Unterstütze mein Herzensprojekt – Der letzte Atemzug

Hallo, ich bin Arta, komme aus der Schweiz und gebe mich unter dem Namen als Künstlerin "Zuzanna Brown" bekannt. Ich bin 24 Jahre alt und seit ich denken kann, schlägt mein Herz für Schauspiel, Bühne und Film.

Mein Leben war nie einfach. Ich lebe mit cystischer Fibrose, einer chronischen Krankheit, die mir schon seit meiner Geburt grosse Grenzen gesetzt hat. Bis zur Pubertät hatte ich eine einigermassen unbeschwerte Kindheit, doch danach verschlechterte sich mein Zustand massiv. Mit gerade einmal 12–13 Jahren musste ich mit einer Lungenfunktion von 30 % zurechtkommen.

2015 wurde ich so schwer krank, dass ich auf die Warteliste für eine Lungentransplantation kam. 2017 hatte ich meine erste Transplantation und zum ersten Mal fühlte es sich an, als könnte ich wirklich wieder leben. Ich konnte meine Ausbildung abschliessen, Sport treiben, Freunde treffen und mein Leben geniessen.

Doch 2022 kam der nächste Rückschlag: Mein Körper reagierte erneut, Diagnose Transplantatsversagen. Ich war gerade 21 Jahre alt und fühlte mich plötzlich wieder so eingeschränkt. Sauerstofftherapie, kaputte Lungen, das Gefühl, dass das Leben mir wieder entgleitet. Innerhalb weniger Wochen fiel meine Lungenfunktion auf 20 %. Ich dachte, ich würde sterben. Mental wie körperlich erlebte ich die schwerste Zeit meines Lebens. Ich kam dann schnell wieder auf die Warteliste für eine erneute Lungentransplantation. Ich war abgemagert und kraftlos, konnte kaum etwas essen, nicht einmal Treppen steigen.

Es vergingen zwei Jahre auf der Warteliste. Dann kam plötzlich unerwartet wieder der Anruf für die passende Spenderlunge. Doch auch danach war nichts leicht. 2 Wochen im Koma, 3 Wochen Krankenhaus, 3 Wochen Reha. Es war die härteste Zeit meines Lebens.

Als ich mich ins Leben zurück kämpfte, wusste ich: Ich will meine Geschichte erzählen. Schauspiel war immer mein Traum und ich wollte nie aufgeben. Also kaufte ich mir eine Kamera, holte mein Equipment zusammen und involvierte meine Theater- und Schauspielfreunde in mein Projekt: ein Film über mein Leben mit cystische Fibrose, über Hoffnung, Überleben und das Leben, das trotz allem weitergeht.

Nach einem Jahr harter Arbeit, Dreharbeiten und Postproduktion ist mein Herzensprojekt endlich fertig. Dieser Film entstand ganz alleine, ohne Produktionsfirmen – nur wir als Team, als Freunde, mit unserer Kamera.

Viele Kosten sind entstanden, und jede Unterstützung hilft, diesen Film in die Welt zu bringen und Menschen zu berühren. Unser Film wird zunächst im privaten Rahmen in der Schweiz gezeigt (Stadtkino Basel, Neues Kino Basel) und danach für ein breiteres Publikum zugänglich gemacht.

Dieser Film wurde in Basel, Schweiz, gedreht und dauert ungefähr 1h 30 Min. Wir haben bei vielen Fonds um Unterstützung angefragt, doch leider wurden unsere Gesuche immer abgelehnt. deshalb versuchen wir es nun hier.

Danke von Herzen an alle, die mich auf diesem Weg begleiten und unterstützen. Eure Hilfe bedeutet mir alles.

Dieses Projekt soll über die seltene Krankheit cystische Fibrose (oder auch Mukoviszidose genannt) aufklären, Betroffenen helfen und mir gleichzeitig dabei helfen, meine eigenen Erfahrungen zu verarbeiten.

Wenn du mehr über meine Projekte erfahren willst, dann folge mir auf Instagram: @zuzannabrown.ch